Nowe badania genetyczne sugerują, że krzyżowanie się między neandertalczykami a wczesnonowożytnymi ludźmi częściej zachodziło między mężczyznami neandertalczykami a kobietami. Badanie, opublikowane w Science , oferuje nowe wyjaśnienie, dlaczego DNA neandertalczyka jest w dużej mierze nieobecne w ludzkim chromosomie X.
Naukowcy pod kierownictwem Alexandra Platta i Sarah Tishkoff z Uniwersytetu Pensylwanii porównali DNA szczątków neandertalczyków (w tym osobników z Altaju, Chagyrskaya i Vindiji) z danymi genetycznymi populacji Afryki Subsaharyjskiej, które nie miały neandertalskiego pochodzenia. Odkryli, że chromosomy X neandertalczyków wykazują 62% nadmiaru współczesnego ludzkiego DNA, co odzwierciedla niedobór DNA neandertalczyka na ludzkim chromosomie X.
Ponieważ samice noszą dwa chromosomy X, a samce tylko jeden, kierunek kopulacji kształtowałby rozprzestrzenianie się genów. Gdyby męscy neandertalczycy częściej łączyli się z kobietami, mniej neandertalskich chromosomów X trafiłoby do ludzkiej puli genowej. Wyniki sugerują, że długoterminowe wzorce godowe, a nie genetyczna niezgodność, mogą tłumaczyć tzw. "pustynie neandertalczyków" w ludzkim DNA...
